يسمح لك نظام إدارة الجودة الذي يتم تنفيذه بشكل جيد بإظهار نتيجة يمكن التنبؤ بها تتعلق بعملياتك الداخلية وإجراءاتك. إنها أداة رئيسية تسمح لك بتوحيد العملية لضمان نتائج متسقة في كل مرة. سيعمل نظام إدارة الجودة الفعال على تعزيز رضا العملاء وتحقيق التناسق وتحسين العمليات الداخلية والمساعدة في كسب الأعمال المتكررة من عملائك.
سلسلة معايير ISO 9001 المعترف بها دوليًا هي برنامج عام. لا يتوافق مع منتج أو خدمة معينة ولذلك فهو شديد المرونة. يمكن تطبيقها على أي خدمة أو شركة تصنيع.
معيار ISO 9001 غير مصمم لإخبارك بكيفية إدارة أعمالك ، بل هو أداة يمكنك استخدامها لتحسين التناسق والكفاءة داخل أنظمة وعمليات الأعمال الخاصة بك.
كيف ستستفيد شركتك من الشهادة لهذا المعيار؟
أصبحت الشهادة لمعيار طرف ثالث معترف به دوليًا مثل ISO 9001 بشكل متزايد شرطًا للعقد داخل الصناعة. المزيد والمزيد من الشركات تتطلب الموردين للحصول على هذه الشهادة.يمكن استخدام نظام ISO 9001 داخل عملك لتحسين الكفاءة من خلال توحيد العمليات والإجراءات وتوفير وقت الموظفين وأموال عملك. يمكن استخدام شهادة أنظمة الإدارة كميزة تنافسية خاصة في عملية المناقصة مما أدى إلى زيادة نجاح المناقصة وزيادة فرص العمل.
تنص أنظمة إدارة السلامة OHSAS 18001 على أن نظام إدارة الصحة والسلامة المهنية هو “ذلك الجزء من نظام الإدارة الشامل الذي يشمل الهيكل التنظيمي ، وأنشطة التخطيط ، والمسؤوليات ، والممارسات ، والإجراءات والموارد لتطوير ، وتنفيذ ، وتحقيق ، ومراجعة والحفاظ على سياسة الصحة والسلامة المهنية. لذلك إدارة المخاطر المرتبطة بأعمال الشركة منظمة”.
مع الكمية غير المحدودة من تشريعات الولايات والتشريعات الفدرالية المحيطة بالصحة والسلامة المهنية ، يمكن لنظام إدارة السلامة أن يساعد بشكل تام والتنظيم مع الامتثال التنظيمي. من خلال عمليات تدقيق منتظمة ، يمكن أن تكون المنظمة واثقة من أنها تلبي التزاماتها المتعلقة بالصحة والسلامة
فوائد نظام إدارة السلامة
يوفر نظام إدارة السلامة الجيد للأعمال التجارية طريقة فعالة لحماية موظفيها وغيرهم من الإصابات والأمراض التي تحدث في مكان العمل. تشمل المزايا الأخرى ما يلي:
العناية الواجبة: يساعد نظام السلامة على إثبات أن الإدارة تفي بمسؤولياتها القانونية فيما يتعلق بالتشريعات واللوائح المتعلقة بالسلامة وتقوم بذلك على نحو فعال. التشاور: يضمن النهج المنظم للعمليات أن يشارك الموظفون وأصحاب المصلحة الآخرون في الأعمال وأن يكونوا على دراية بمخاوف الصحة والسلامة قبل أن يصبحوا مشكلات أكبر بكثير. التحقق من الأداء: يمكن تدقيق الأنظمة ومراقبتها لتوفير التحقق المستقل من الصحة والسلامة الأداء هو تلبية التوقعات. يمكن تحديد الفجوات في العمليات وتصحيحها بسرعة. أفضل الكفاءات: سيوفر نظام إدارة السلامة الذي يعمل بشكل جيد كفاءات التكلفة على المدى الطويل. فكر في ما يمكن لمؤسستك توفيره بتجنب الإصابات والأمراض في مكان العمل وكذلك الحد من أي ضرر بالممتلكات.
الضغط لمقابلة المتطلبات البيئية الصارمة الموضوعة على الشركات لم يكن أبداً أكبر. وفي الوقت الذي ينقل فيه المستهلكون تركيزهم نحو الاستدامة بدلاً من السعر البحت ، يجب أن تستجيب الصناعة من خلال تقليل تأثيراتها البيئية وتحسين استخدامها للمواد الخام وإعادة التدوير.
ترتبط الإدارة البيئية السليمة بتحديد التأثيرات المحتملة وإدارة هذه المشكلات وقياس نجاح برامج الإدارة الخاصة بك. تعتبر سلسلة المعايير ISO 14001 المعترف بها دوليًا نقطة بداية جيدة لمساعدة الشركات على تحديد المناطق داخل عملياتها حيث يمكنها تحسين أدائها البيئي.
ترتبط الإدارة البيئية السليمة بتحديد التأثيرات المحتملة وإدارة هذه المشكلات وقياس نجاح برامج الإدارة الخاصة بك. تعتبر سلسلة المعايير ISO 14001 المعترف بها دوليًا نقطة بداية جيدة لمساعدة الشركات على تحديد المناطق داخل عملياتها حيث يمكنها تحسين أدائها البيئي.
كيف ستستفيد شركتك من الشهادة لهذا المعيار؟
أصبحت الشهادة لمعيار طرف ثالث معترف به دوليًا مثل ISO14001 شرطًا للتعاقد داخل الصناعة بشكل متزايد. هناك المزيد والمزيد من الشركات التي تطلب من الموردين الحصول على هذه الشهادة لإثبات الإدارة البيئية القوية في عملياتهم.التأكيد على معيار طرف ثالث معترف به دوليًا مثل ISO14001 أصبح بشكل متزايد شرطًا للعقد داخل الصناعة. المزيد والمزيد من الشركات تتطلب من الموردين الحصول على هذه الشهادة لإثبات الإدارة البيئية القوية في عملياتها. يمكن استخدام شهادة أنظمة الإدارة كميزة تنافسية خاصة في عملية المناقصة ، مما يؤدي إلى زيادة نجاح المناقصة وزيادة فرص العمل. ISO 14001 معترف به على نطاق واسع باعتباره الحد الأدنى من المتطلبات للمصدرين ومقاولي الدفاع.
توفر المعايير الدولية إطار عمل مرجعي ، أو لغة تكنولوجية مشتركة ، بين الموردين وعملائهم – مما يسهل التجارة ونقل التكنولوجيا. ISO 22000: 2005 هو معيار دولي متعلق بأنظمة إدارة سلامة الأغذية (FSMS) .ISO 22000: 2005 يركز على مجموع السلسلة الغذائية – الزراعة ، التصنيع ، التصنيع ، البيع بالجملة ، خدمة الأغذية بالتجزئة وأيضاً على الأطراف المعنية – العملاء والموردين والسلطات العامة ، وما إلى ذلك …
فوائد نظام إدارة سلامة الغذاء
يتم اعتماد FSMS من قبل العديد من الصناعات الغذائية لتحليل ، وتحديد الضوابط الحاسمة ووضع تدابير لمنع المخاطر المحتملة المرتبطة بالطعام – سواء كانت بيولوجية أو فيزيائية.
ومع التحديات الناشئة في صناعة الأغذية ، تتبنى العديد من المنظمات نظام سلامة الأغذية على نطاق أوسع. هناك أيضا قلق متزايد للصحة العامة حول التلوث الكيميائي للأغذية. عامل آخر مهم هو أن حجم الصناعة الغذائية وتنوع المنتجات والعمليات قد نما بشكل هائل – سواء محلي أو مستورد.
بالنسبة لصناعة المواد الغذائية ، أصبح تبني FSMS أمراً حتمياً للوصول إلى المعايير العالمية ، وإثبات الالتزام باللوائح / متطلبات العملاء إلى جانب توفير أغذية أكثر أمانًا لملاييننا.
تعتمد المزيد والمزيد من الصناعات على أنها مجانية لنظام إدارة الجودة ، وبالتالي تستمد فوائد متعددة.
وتهدف المواصفة القياسية ISO / IEC 27001 إلى ضمان وجود ضوابط كافية لمعالجة سرية ونزاهة وتوافر المعلومات لحماية معلومات الأطراف المعنية. وتشمل هذه العملاء والموظفين والشركاء التجاريين واحتياجات المجتمع بشكل عام.
الأنظمة غير المحمية عرضة لجميع أنواع التهديدات ، مثل الاحتيال بمساعدة الكمبيوتر ، التخريب والفيروسات. يمكن أن تكون هذه التهديدات داخلية أو خارجية ، وكلاهما عرضي أو ضار. يمكن أن تسمح الاختراقات في أمن المعلومات بالوصول إلى المعلومات الحيوية أو سرقتها أو إتلافها أو فقدها. ما مدى ثقتك في أن شركتك لديها الضوابط والإجراءات المناسبة لتجنب مثل هذه الحوادث؟
يمكن لنظام إدارة أمن المعلومات المتوافق مع المواصفة القياسية ISO / IEC 27001 مساعدتك على إثبات الشركاء التجاريين والعملاء على حد سواء بأنك تأخذ أمن المعلومات على محمل الجد.
فوائد ISO / IEC 27001
الالتزام بأمن المعلومات – تعد الشهادة المعتمدة لـ ISO / IEC 27001 دليلاً قوياً على التزام المؤسسة في إدارة أمن المعلومات الميزة التنافسية – ستحصل على ميزة تنافسية حيث تحتاج المزيد من الشركات إلى شهادة ISO / IEC 27001 كشرط أساسي لممارسة الأعمال. ستتمكن من تقديم بيان عام للقدرة دون الكشف عن العمليات الأمنية الخاصة بك ، ويمكنك تقليل مخاطر الأعمال من خلال ضمان وجود ضوابط للحد من مخاطر التهديدات الأمنية ولتجنب نقاط الضعف في النظام التي يتم استغلالها.
الحاجة إلى ISO 13485: 2016 (MDQMS)
الهدف من MDQMS ، أي الأيزو 13485: 2016 هو تسهيل التنسيق والحفاظ على المتطلبات التنظيمية للأجهزة الطبية ومتطلبات أنظمة إدارة الجودة. الأجهزة الطبية معرضة لأي عيوب تسبب ضررًا للصحة العامة وهي خطيرة جدًا. ولذلك ، فإن شهادة ISO 13485: 2016 توفر وتعزز الثقة وتؤسس مصداقية للمنظمة في ذهن صاحب المصلحة والمديرين والعملاء.
مزايا شهادة ISO 13485: 2016
زيادة الكفاءة وخفض التكاليف ومراقبة أداء سلسلة التوريد
زيادة الوصول إلى المزيد من الأسواق في جميع أنحاء العالم مع شهادة
إثبات أنك تنتج أجهزة طبية أكثر أمانًا وفعالية
حدد كيفية مراجعة العمليات وتحسينها عبر مؤسستك
تلبية المتطلبات التنظيمية وتوقعات العملاء
من خلال وضع علامة على علامة CE ، يؤكد الصانع ، أو ممثله ، أو المستورد أن هذا البند يلبي جميع المتطلبات الأساسية لجميع توجيهات الاتحاد الأوروبي المعمول بها. بصفتها وكالة مستقلة معتمدة في جميع أنحاء العالم ، تقدم شهادة الجودة المطلقة مساعدة مطابقة لمنتجات البناء ، الحاويات ، الرافعات ، المنتجات والمكونات الكهربائية ، التوافق الكهرومغناطيسي (EMC) ، المصاعد ، المعدات البحرية ، المواد ، المنتجات الميكانيكية ، آلات المعالجة ، معدات الضغط ، الحماية الشخصية المعدات (معدات الوقاية الشخصية) ، الاتصالات ، اللعب والخشب. حيث تخضع المنتجات إلى العديد من التوجيهات ، والتي تنص جميعها على وضع علامات CE ، تشير العلامة إلى أن المنتجات يفترض أنها تتوافق مع أحكام كل هذه التوجيهات. يمكن أن يؤدي الجمع بين علامات CE وشهادات أخرى مثل مخطط CB ، شهادة السلامة USA / Canada ، CCC ، GOST-R … الخ إلى مزيد من تقليل الجداول الزمنية والتكاليف.
الفوائد الرئيسية
نهجنا
واحدة من أفضل الطرق لتحقيق النجاح في منتج جديد هو منحه أفضل بداية ممكنة ، مع الاهتمام والاهتمام في كل مرحلة. في شهادة الجودة المطلقة الجندي. المحدودة ، يمكننا أن نساعد في دورة الحياة الكاملة للمنتج من التصميم والتطوير ، والإمداد والإنتاج والتوزيع والتسليم ، إلى توزيع التجزئة وحتى التفكيك النهائي أو التدمير.
يعد الالتزام بـ “علامة CE” مسألة مهمة عند البحث عن إطلاق منتجك في السوق العالمية. إن فهم عدد لا يحصى من التنظيم الذي يؤثر على منتجك في السوق المستهدف هو مفتاح النجاح. تبدأ عملية التقييم الخاصة بنا بفهم أين سيتم تسويق المنتج (المنتجات) ، ومن سيستخدم المنتج ، وما هي توقعاتك للجودة؟
تساعدنا الإجابات على تحديد العوائق التنظيمية والتوجيهات والمعايير وخيار مسار تقييم المطابقة وما إلى ذلك … ووضع خطة امتثال منطقية لمجموعة منتجاتك مع أسواقك المستهدفة داخل وخارج الاتحاد الأوروبي
يشير برنامج الرصد العالمي (GMP) إلى ممارسات تصنيع السلع. تم تطوير شهادة GMP بشكل رئيسي للمصنوعات الطبيعية والمنتجات الصيدلانية. إنها مجموعة من الإرشادات التي تمنحك تأكيدًا على أن منتجك آمن وصحيح. وهو مكرس بشكل أساسي للمصنوعات الغذائية ومصنعي الأدوية ويوفر GMP ضمانًا لإنتاج منتجات آمنة وجودة وفقًا لمعيار الجودة. GMP مسؤولة عن سلامة وكفاءة وجودة المنتجات الصيدلانية والأجهزة الطبية.
فوائد شهادة GMP
يحسن قيمة العلامة التجارية أو الصورة في السوق
تقديم إرشادات حول كيفية إنتاج منتجات آمنة وجودة.
تطوير رضا العملاء من خلال تقديم منتجات وخدمات آمنة وجودة.
يطور الدافع والعمل الجماعي بين موظفي المنظمة.
عملية للحصول على شهادة GMP
التطبيق: – هذه هي الخطوة الأولى للحصول على شهادة GMP ، ويغطي التطبيق بعض المعلومات الأساسية للشركة. يجب أن تقبل هيئة إصدار الشهادات التطبيق وتحتاج إلى b تسجيل أو الاحتفاظ بكافة المعلومات الموجودة على قاعدة بيانات GMP.
مراجعة الطلب: – يتم مراجعة الطلب المستلم من قبل الفريق لضمان استيفاء متطلبات الامتثال.
الاقتباس والاتفاق: – بعد مراجعة المستندات ، نقدم عرض الأسعار للعميل ونقوم بتحليل الفجوة لتغطية جميع البنود والقسم من معايير الجودة ويتم إجراء تحليل الفجوة للتحقق من الفجوة بين الأشياء المخططة للشركة والأشياء المحققة .
مراجعة الوثائق: – التحقق من وثيقة المنظمة للتأكد من أن الوثائق تستوفي متطلبات الامتثال.
التدقيق في المرحلة الأولى: – تقييم الإجراءات والسياسات الموثقة لمنظمتك في مقابل متطلبات الامتثال.
مراجعة: – راجع وثائق نظام الإدارة للتأكد من أن متطلبات الامتثال قد تم قبولها.
الإجراء التصحيحي: – التصرف التصحيحي هو التعامل مع عدم المطابقة. وقد اتخذت عندما يحدث عدم المطابقة.
التحقق: – التحقق من وثائق المنظمة وفقًا للمتطلبات القياسية.
المرحلة الثانية من التدقيق: – في مراجعة المرحلة الثانية ، يتحقق المدقق من أن المؤسسة تنفذ وفقا لوثائقها وإذا كان مدقق جهة التصديق يحدد عدم المطابقة ، ثم يعطي المراجع الفرصة لتصحيح عدم المطابقة.
مراجعة: – مراجعة عملية التنفيذ وفقا لوثيقة المنظمة.
الإجراء التصحيحي: – في حالة حدوث عدم المطابقة ، يتم اتخاذ الإجراء التصحيحي.
التحقق: – يتم التحقق من اتباع تعليمات العمل وعملية التنفيذ من قبل موظفيك.
منح الشهادة: – تصدر هيئة إصدار الشهادات شهادة امتثال صالحة لمدة ثلاث سنوات
In Addition to the foregoing, the company specializes in providing technical support to all companies in the areas of different quality .